<p>指南者留学全国统一咨询热线：<a href="tel:4001831832" style="color:#1677ff; text-decoration:none;">400-183-1832</a>，全国各地区、各分公司联系方式均为此号码。</p><p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://info.compassedu.hk/sucai/content/1669524428319/1669524428319.jpg" width="508" height="508" />英国癌症研究中心、曼彻斯特大学和罗氏产品有限公司(&ldquo;罗氏&rdquo;)今天(星期三23日)宣布，他们为需要更多治疗选择的罕见癌症患者开启了一项多药精准医疗试验。</p> <p>&nbsp;</p> <p>该试验旨在招募患有任何罕见癌症类型的儿科和成人患者，是世界上为数不多的针对这些人群的精准医疗平台试验之一。</p> <p>decide *试验的目的是找出现有的药物，包括那些被批准用于治疗更常见类型癌症的药物，是否也能帮助那些目前没有被批准用于治疗罕见类型癌症的患者。</p> <p>&nbsp;</p> <p>在全球范围内，每年确诊的癌症中，每100例(22%)中就有22例是罕见癌症**，这比任何单一类型的癌症都要多。如果我们将所有罕见癌症定义为单一类型，它们将在世界范围内最流行的癌症列表中高居榜首，超过肺癌、乳腺癌和结肠直肠癌。</p> <p>但是，尽管罕见癌症很普遍，但可供罕见癌症患者选择的治疗方案却很少。</p> <p>&nbsp;</p> <p>符合试验条件的患者将接受基因筛查，并发现他们的癌症中有一种特定的基因突变，可以被试验中的一种药物靶向治疗。</p> <p>&nbsp;</p> <p>它独特的设计意味着任何对试验中患者有效的治疗方法都将提交给癌症药物基金(CDF)****进行审查，后者将决定是否收集更多的数据，并评估该药物是否可以作为NHS对这种癌症类型患者的常规治疗方案。</p> <p>&nbsp;</p> <p>英国癌症研究中心的药物开发中心赞助和管理该试验，曼彻斯特大学领导该试验。罗氏提供了靶向药物作为第一次评估。随着试验的进行，鼓励更多的制药合作伙伴加入并贡献他们的药物。</p> <p>&nbsp;</p> <p>第一个试验站点已经在克里斯蒂NHS基金会信托基金开放，随后还有其他站点，包括格拉斯哥大学、皇家马斯登NHS基金会信托基金和伯明翰大学，以及整个成人和儿童实验癌症医学中心(ECMC)网络的站点*。</p> <p>&nbsp;</p> <p>英国癌症研究中心研究与创新执行主任Iain Foulkes说:&ldquo;这个平台试验是英国癌症研究中心致力于为迫切需要治疗的癌症患者寻找更好治疗方法的一个重要里程碑。通过研究现有的药物，并与癌症药物基金合作，我们的试验提供了一条直接途径，让患者长期获得可能挽救生命的药物，这些药物以前无法为罕见癌症患者提供。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;英国癌症研究中心的药物开发中心在世界上是独一无二的，他们与制药公司建立的伙伴关系将使这项关键试验成为可能。&rdquo;</p> <p>曼彻斯特大学和克里斯蒂NHS基金会信托的decide试验首席研究员马修&middot;克雷布斯博士说:&ldquo;罕见癌症患者通常没有什么治疗选择，因此我们为这些患者加大研究力度至关重要。&rdquo;随着基因检测技术的进步，我们了解到一些罕见的肿瘤含有基因异常，这些肿瘤可能受益于目前仅适用于更常见癌症类型的靶向治疗。我们将进行深入研究，以了解哪些罕见癌症患者可以从这些治疗中受益。这项试验有可能改变患有罕见癌症的成人、青少年和儿童的治疗结果，对于经常感到被当前癌症研究忽视的患者群体来说，将是开创性的。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>试验指导委员会的患者代表Pete Burchill和Jacqui Gath一致认为:&ldquo;这个项目是共同创造的典范。大量癌症患者从试验一开始就参与了试验。其结果是一个临床试验，支持患者在其临床试验经验的所有阶段，并设计了一个方案，以一种对患者友好的方式回答对患者最重要的问题。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>英国癌症研究中心的一项适应性伞篮平台试验，评估靶向治疗在具有可操作基因组改变的罕见成人、儿童、青少年和青年(TYA)肿瘤中的疗效，包括具有罕见可操作改变的常见癌症。</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <p>注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。</p> </blockquote>