<p>指南者留学全国统一咨询热线：<a href="tel:4001831832" style="color:#1677ff; text-decoration:none;">400-183-1832</a>，全国各地区、各分公司联系方式均为此号码。</p><p><img src="https://info.compassedu.hk/sucai/content/1668778539161/1668778539161.jpg" width="808" height="394" /></p> <p>酶是天然存在的生物催化剂，它能实现我们身体运转所需的化学转化&mdash;&mdash;从将遗传密码转化为蛋白质，一直到消化食物。尽管大多数酶都是蛋白质，但其中一些关键反应是由RNA (DNA的化学近亲)催化的，RNA可以折叠成核糖酶。某些类型的核酶能够靶向其他RNA分子中的特定序列并精确切割它们。</p> <p>&nbsp;</p> <p>2014年，亚历克斯&middot;泰勒博士和他的同事们发现，被称为XNA的人工遗传物质&mdash;&mdash;换句话说，是自然界中不存在的RNA和DNA的合成化学替代品&mdash;&mdash;可以用来创造世界上第一个全人工酶，泰勒将其命名为XNAzymes。</p> <p>&nbsp;</p> <p>一开始，XNAzymes效率低下，需要不切实际的实验室条件才能发挥作用。然而，今年早些时候，他的实验室报告了新一代的XNAzymes，在细胞内的条件下，它被改造得更加稳定和高效。这些人工酶可以切割长而复杂的RNA分子，而且非常精确，如果目标序列仅因一个核苷酸(RNA的基本结构单位)而不同，它们就会识别出不切割它。这意味着它们可以通过编程攻击与癌症或其他疾病有关的突变RNA，而不干扰正常RNA分子。</p> <p>&nbsp;</p> <p>现在，在今天发表在《自然通讯》上的研究中，泰勒和他在剑桥大学治疗性免疫和传染病研究所(CITIID)的团队报告了他们如何使用这种技术成功地&ldquo;杀死&rdquo;活的SARS-CoV-2病毒。</p> <p>&nbsp;</p> <p>剑桥大学圣约翰学院亨利&middot;戴尔爵士研究员和附属研究员泰勒说:&ldquo;简单地说，XNAzymes是分子剪刀，它可以识别RNA中的特定序列，然后将其切割。科学家们一公布SARS-CoV-2的RNA序列，我们就开始扫描寻找我们的XNAzymes可以攻击的序列。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>虽然这些人工酶可以被编程来识别特定的RNA序列，但XNAzyme的催化核心&mdash;&mdash;操作&ldquo;剪刀&rdquo;的机制&mdash;&mdash;并没有改变。这意味着创造新的XNAzymes可以在比通常开发抗病毒药物更短的时间内完成。</p> <p>&nbsp;</p> <p>正如泰勒解释的那样:&ldquo;这就像一把剪刀，整体设计保持不变，但你可以根据你想剪的材料改变刀片或手柄。这种方法的力量在于，即使在大流行开始时我独自在实验室工作，我也能够在几天内生成和筛选少量这种XNAzymes。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>然后，泰勒与尼古拉斯&middot;马西森博士合作，展示了他的XNAzymes对新冠病毒的活性，利用了CITIID最先进的三级遏制实验室，这是国内研究新冠病毒等高风险生物制剂的最大学术设施。</p> <p>&nbsp;</p> <p>Pehu&eacute;n Pereyra Gerber博士在马西森的实验室对SARS-CoV-2进行了实验，他说:&ldquo;这真的是令人鼓舞的，这是该领域的一个大目标，我们第一次真正让它们在细胞内作为酶工作，并抑制活病毒的复制。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>马西森补充说:&ldquo;我们所展示的是原理的证明，目前仍处于早期阶段。然而，值得记住的是，辉瑞和Moderna公司非常成功的COVID-19疫苗本身就是基于合成RNA分子的，因此这是一个非常令人兴奋和发展迅速的领域，具有巨大的潜力。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <p>注：本文由院校官方新闻直译，仅供参考，不代表指南者留学态度观点。</p> </blockquote>